Где купить?

Спокойный сон

БЕЗ
БОЛИ
Способствует облегчению различных видов боли, оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, помогает справиться с бессонницей.
ДИФЕНГИДРАМИН

Оказывает
комплексное
действие

препарат предназначен для использования при симптомах простуды и гриппа, бессоннице, трудностью засыпания при хроническом болевом синдроме, стрессе, тревоге, повышении температуры, экземе, зуде при укусе насекомых или ожогах.
ПАРАЦЕТАМОЛ

Эффективно
справляется
с болью

является наиболее часто использующимся обезболивающим ненаркотическим лекарственным препаратом, направленным на лечение острого и хронического болевого синдрома, наиболее эффективный и безопасный препарат среди своих аналогов.
Для
кого?
Причина боли может быть разной, механизм развития боли всегда один.
Мигренол — универсальное средство против разных видов боли, особенно эффективен у людей страдающих бессонницей.
Мышечная
боль
Радикулит
Головная
боль
Зубная
боль
Бессонница
Менструальная
боль
Инструкция
СОСТАВ

Одна таблетка содержит: Действующие вещества: парацетамол 500,00 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 25,00 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон К30, крахмал прежелатинизированный, стеариновая кислота

Оболочка: Опадрай KB 310A180023 Белый (OPADRY KB 310A180023 WHITE): макрогола (ПЭГ) и поливинилового спирта сополимер, титана диоксид, каолин, коповидон, натрия лаурилсульфат, Опадрай KB 310A105021 Голубой (OPADRY KB 310A105021 BLUE): макрогола (ПЭГ) и поливинилового спирта сополимер, каолин, краситель бриллиантовый синий, титана диоксид, коповидон, натрия лаурилсульфат.

Описание: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе таблетки ядро белого или почти белого цвета.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Анальгезирующее ненаркотическое средство + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Дифенгидрамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.
ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ПОКАЗАНИЯ: Болевой синдром легкой и умеренной выраженности (головная и зубная боль, боли при синуситах и кашле, миалгия, артралгия), дисальгоменорея; боли, сопровождающиеся бессонницей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет, беременность, грудное вскармливание.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Печеночная и/или почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм; закрытоугольная глаукома, задержка мочи (гиперплазия предстательной железы), стенозирующая язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, эпилепсия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, по 1 – 2 таблетки каждые 6 часов до исчезновения болей (не более 8 таблеток в сутки). При бессоннице, обусловленной болью – по 2 таблетки перед сном. Длительность приема без консультации с врачом – не более 10 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ И ПЕРЕДОЗИРОВКА

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, астения, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы (обусловленные дифенгидрамином): угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта. Симптомы, обусловленные парацетамолом: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12 – 48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1 – 6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниесно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: промывание желудка, при необходимости – симптоматическая терапия, в т.ч. оксигенотерапия, плазмозамещающие средства, донаторы SН-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина – через 8 – 9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч.

Нельзя использовать эпинефрин.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного лекарственного средства для лечения отравлений. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственного средства с м-холиноблокирующей активностью. Усиливает действие ингибиторов моноаминоксидазы. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
ДОПОЛНИТЕЛЬНО

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Следует избегать УФ-излучения. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и плёнки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать препарат после истечения даты, указанной на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: Без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «Авивир», Адрес: 141401, Россия, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, дом 2А, строение 1, эт. 2, пом. 7 Тел.: +7 (495) 740-99-20

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ООО «В-МИН» 141304, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км Организация, принимающая претензии потребителей ООО «ЦКИ Промедика» 150061, г. Ярославль, ул. Громова, дом 9, пом. 16 Тел.: +7 (4852) 695241 E-mail: safety@promedica.pro

Где купить?
КУПИТЬ ОНЛАЙН:
Принять
Перейти на eapteka.ru